Hct benicar 4

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para los pacientes La última revisión RxList 19/06/2015 Benicar HCT (olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida) es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II y un diurético tiazida (pastilla para eliminar el agua) utilizada para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Los efectos secundarios comunes de Benicar HCT incluyen mareo o aturdimiento como su cuerpo se adapta al medicamento. Otros efectos secundarios de Benicar HCT incluyen dolor de estómago, ardor de estómago, diarrea, dolor en las articulaciones, sensación de vértigo, dolor de cabeza o tos seca. La dosis inicial recomendada de Benicar es de 20 mg una vez al día. Para los pacientes que requieren una mayor reducción de la presión arterial después de 2 semanas, la dosis puede aumentarse a 40 mg. Benicar HCT puede interactuar con otros medicamentos para la presión arterial, esteroides, litio, colestiramina o colestipol, insulina o medicamentos orales para la diabetes, barbitúricos, otros diuréticos, aspirina u otros AINE (no esteroides anti-inflamatorios), relajantes musculares, o narcóticos. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Benicar HCT no está recomendado para uso durante el embarazo debido al riesgo de daño al feto. Se desconoce si olmesartán pasa a la leche materna. Hidroclorotiazida pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Benicar HCT (olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida) Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. HCT Benicar en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, hidroclorotiazida y olmesartán puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno otros efectos secundarios graves, tales como: dolor en los ojos, problemas de visión; sentir que se puede desmayar; dolor en el pecho, falta de aliento, aun con poco esfuerzo; fiebre; hinchazón, ganancia de peso rápida; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o boca seca, aumento de la sed, somnolencia, inquietud, confusión, aumento de la orina, ritmo cardíaco rápido, sensación de desvanecimiento, desmayo, o convulsiones (convulsiones). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: dolor de estómago, ardor de estómago, diarrea; dolor en las articulaciones; mareo, sensación de girar; dolor de cabeza; o tos seca. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Benicar HCT Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Mareos o aturdimiento pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este producto puede causar una pérdida excesiva de líquido corporal (deshidratación) y sales / minerales. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma de deshidratación o pérdida de minerales, incluyendo: sed intensa, boca muy seca, calambres / debilidad muscular, ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular, confusión, disminución de la orina. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: desmayos, disminución de la visión, dolor ocular, síntomas de un alto nivel en sangre de potasio (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), cambio inusual del volumen de orina (sin incluir el aumento esperado cuando se inicia por primera vez esta droga), diarrea grave / persistente. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Benicar HCT FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida Olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida ha evaluado la seguridad en 1243 pacientes hipertensos. El tratamiento con olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida fue bien tolerado, con una incidencia de eventos adversos similares al placebo. Eventos en general fueron leves, transitorios y no tenía ninguna relación con la dosis de olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida. En los ensayos clínicos, la frecuencia global de acontecimientos adversos no estuvo relacionada con la dosis. El análisis de género, grupos de edad y raza demostró que no hubo diferencias entre los pacientes olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida y tratados con placebo. La tasa de retiros debido a eventos adversos en todos los ensayos de los pacientes hipertensos fue del 2,0% (25/1243) de los pacientes tratados con olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida y 2,0% (7/342) de los pacientes tratados con placebo. En un ensayo clínico controlado con placebo, los siguientes acontecimientos adversos comunicados con olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida, en un 2% de los pacientes, y más a menudo en la combinación olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida que con placebo, independientemente de la relación con el fármaco: Olmesartán / HCTZ (N = 247) (%) Los siguientes eventos adversos fueron reportados también a un ritmo de 2%, pero eran tan o más, común en el grupo de placebo: dolor de cabeza e infecciones del tracto urinario. Otros eventos adversos que se han reportado con una incidencia superior a 1,0%, aunque no sean atribuidos al tratamiento, en los más de 1.200 pacientes hipertensos tratados con olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida en controlados o ensayos abiertos se enumeran a continuación. Cuerpo como un todo: dolor de pecho, dolor de espalda, edema periférico Sistema Nervioso Central y Periférico: vértigo Hígado y sistema biliar: TGO aumentaron, aumento de la GGT, SGPT Trastornos metabólicos y nutricionales: hiperlipemia, la creatina fosfoquinasa aumentó, la hiperglucemia Sistema respiratorio: tos Trastornos de la piel y apéndices: sarpullido edema facial se informó en los pacientes que recibieron 2/1243 medoxomilhydrochlorothiazide olmesartán. El angioedema se ha reportado con antagonistas de los receptores de la angiotensina II. olmesartán medoxomilo Otros eventos adversos que se han reportado con una incidencia superior a 0,5%, si es o no atribuirse al tratamiento, en más de 3100 pacientes hipertensos tratados con olmesartán medoxomilo en monoterapia en ensayos de etiqueta abierta controladas o son la taquicardia y la hipercolesterolemia. hidroclorotiazida Otras experiencias adversas que se han comunicado con hidroclorotiazida, sin tener en cuenta la causalidad, se enumeran a continuación: Cuerpo como un todo: la debilidad Digestivo: pancreatitis. ictericia (ictericia colestática intrahepática), sialoadenitis, calambres irritación, gástrico Hipersensibilidad: púrpura. fotosensibilidad. urticaria. necrotizante Angiitis (vasculitis y vasculitis cutánea), fiebre, dificultad respiratoria incluyendo neumonitis y edema pulmonar. reacciones anafilácticas Metabólico: hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia Musculoesquelético: espasmo muscular Sistema nervioso / psiquiátrico: la inquietud Renal: insuficiencia renal, disfunción renal, nefritis intersticial Piel: eritema multiforme incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson. dermatitis exfoliativa, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica Órganos de los sentidos: visión borrosa transitoria, xantopsia Pruebas de laboratorio En ensayos clínicos controlados, los cambios clínicamente importantes en los parámetros usuales de laboratorio rara vez se asocian con la administración de olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida. Creatinina, nitrógeno ureico en sangre: Se observaron incrementos en el nitrógeno de urea en sangre (BUN) y la creatinina sérica de 50% en el 1,3% de los pacientes. Ninguno de los pacientes abandonaron los ensayos clínicos de olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida debido al aumento de BUN o creatinina. Se observó una disminución mayor del 20% de la hemoglobina y el hematocrito en 0,0% y 0,4% (un paciente), respectivamente, de los pacientes medoxomilo-hidroclorotiazida olmesartán, en comparación con 0,0% y 0,0%, respectivamente, en tratados con placebo: la hemoglobina y el hematocrito pacientes. Ningún paciente abandonó el tratamiento debido a la anemia. Experiencia post-comercialización: Las siguientes reacciones adversas se han reportado en la experiencia post-comercialización: Cuerpo en general: Astenia. angioedema, reacciones anafilácticas, edema periférico Gastrointestinales: vómitos, diarrea Trastornos metabólicos y nutricionales: Hiperpotasiemia Sistema urogenital: La insuficiencia renal aguda. aumento de los niveles de creatinina en sangre